CYP1A2
Verfasst: Di 17. Apr 2018, 21:52
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http://medicine.iupui.edu/clinpharm/ddis/clinical-table
Substrate: Medikamente, die durch das Enzym als Substrate metabolisiert werden
Inhibitoren: Medikamente, die verhindern, dass das Enzym die Substrate metabolisiert
Aktivatoren: Medikamente, die die Fähigkeit des Enzyms erhöhen, die Substrate zu metabolisieren
1A2 REFERENZEN
1A2 SUBSTRATE:
AMITRIPTYLINE
Fluvoxamin-trizyklische antidepressive Wechselwirkung. Ein zufälliger Befund. [ PMID 1905641 ]
Bertschy G, Vandel S, Vandel B, Allers G, Volmat R.
Eur J Clin Pharmacol 1991; 40 (1): 119-120. [Brief]
KOFFEIN
Bestimmung der Metaboliten von Koffein im Urin zur Beurteilung der Aktivität von Cytochrom P4501A2, Xanthinoxidase und N-Acetyltransferase beim Menschen. [ PMID 8738764 ]
Rasmussen BB, Brosen K.
Ther Drug Monit 1996 Juni; 18 (3): 254-262.
Tests auf CYP1A2 durch Testen des in-vivo-Metabolismus von Koffein in Menschen. [ PMID 8791769 ]
Tang BK, Kalow W.
Methoden Enzymol 1996; 272: 124-131.
CLOMIPRAMINE
Fluvoxamin-trizyklische antidepressive Wechselwirkung. Ein zufälliger Befund. [ PMID 1905641 ]
Bertschy G, Vandel S, Vandel B, Allers G, Volmat R.
Eur J Clin Pharmacol 1991; 40 (1): 119-120. [Brief]
CLOZAPIN
Metabolismus und Bioaktivierung von Clozapin durch menschliche Leber in vitro. [ PMID 7891353 ]
Pirmohamed M., Williams D., Madden S, Templeton E, Park BK.
J. Pharmacol Exp Ther 272 (3): 984-990, 1995.
Clozapin Disposition Kovarien mit CYP1A2 Aktivität durch einen Koffein-Test bestimmt. [ PMID 7893591 ]
Bertilsson L, Carrillo JA, Dahl ML, Llerena A, Alm C, Bondesson U, Lindström L, Rodriguez de la Rubia I, Ramos S, Benitez J.
Br J Clin Pharmacol. 38: 471-473, 1994.
CYCLOBENZAPRIN
Identifizierung von humanen Leber-Cytochrom-P450-Isoformen, die am In-vitro-Metabolismus von Cyclobenzaprin beteiligt sind. [ PMID 8818577 ]
Wang RW, Liu L, Cheng H.
Drug Metab Dispose 1996; 24 (7): 786-791.
FLUVOXAMIN
Die Bestimmung von Fluvoxamin beim Menschen wird durch das polymorphe CYP2D6 und auch durch die CYP1A2-Aktivität bestimmt. [ PMID 8823236 ]
Carillo JA, Dahl ML, Svennson JO, Alm C, Rodriguez I, Bertillson L.
Clin Pharmacol Ther 1996; 60: 183-190.
ESTRADIOL
Unterschiede in den Cytochrom-P-450-Isoenzymen, die an der 2-Hydroxylierung von Östradiol und 17α-Ethinylöstradiol beteiligt sind. [ PMID 2327982 ]
Ball SE, Forrester LM, Wolf CR, Zurück DJ.
Biochem. J 267: 221-226, 1990.
HALOPERIDOL
Die gleichzeitige Verabreichung von Fluvoxamin erhöht die Serumkonzentrationen von Haloperidol. [ PMID 7806690 ]
Daniel DG, Randolph C, Jaskiow G, Händel S, Williams T, Abi-Dargham A, Shoaf S, Egan M, Elkashef A, Liboff S, Linnoila M.
J Clin Psychopharmacol 14: 340-343, 1994.
IMIPRAMIN
Aufarbeitung von humanen CYP-Isoformen, die an der Imipramin-N-Demethylierung und 2-Hydroxylierung beteiligt sind: eine Untersuchung mit Mikrosomen, die von mutmaßlichen extensiven und schwachen Metabolisierern von S-Mephenytoin und elf rekombinanten humanen CYPs erhalten wurden. [ PMID 9190854 ]
Koyama E, Chiba K, Tani M, Ishizaki T
J Pharmacol Exp Ther 1997 Jun. 281 (3): 1199-1210
Der Hauptweg des Imipramin-Metabolismus wird durch die Cytochrome P-450 1A2 und P-450 3A4 in der menschlichen Leber katalysiert. [ PMID 8502233 ]
Lemoine A, Gautier JC, Azoulay D., Kiffel L., Belloc C, Guengerich FP, Maurel P, Beaune P, Leroux JP
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MEXILETIN
Rolle von spezifischen Cytochrom-P450-Enzymen bei der N-Oxidation des Antiarrhythmikums Mexiletin. [ PMID 12519691 ]
Labbé L, Abolfathi Z, Lessard E, Pakdel H, Beaune P, Turgeon J.
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Hemmung der menschlichen Leber Cytochrom P-450 1A2 durch die Klasse IB Antiarrhythmika Mexiletin, Lidocain und Tocainid. [ PMID 10215663 ]
Wei X, Dai R, Zhai S, Thummel KE, Friedman FK, Vestal RE.
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NAPROXEN
Die Cytochrome P450, 1A2 und 2C9 sind für die humane hepatische O-Demethylierung von R- und S-Naproxen verantwortlich. [ PMID 8866821 ]
Miners JO, Coulter S, Tukey RH, Veronese ME, Birkett DJ
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OLANZAPIN
Dosisabhängige Veränderungen in der Pharmakokinetik von Olanzapin bei gleichzeitiger Verabreichung von Fluvoxamin bei Patienten mit Schizophrenie. [ PMID 15545309 ]
Chiu CC, Spur HY, Huang MC, Liu HC, Jann MW, Hon YY, Chang WH, Lu ML.
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ONDANSETRON (teilweise)
Mehrere Formen von Cytochrom P450 sind am Metabolismus von Ondansetron beim Menschen beteiligt. [ PMID 8591723 ]
Dixon CM, Colthup PV, Serabjit-Singh CJ, Kerr BM, Boehlert CC, Park GR, Tarbit MH
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PHENAZIN
Spezifität von Substrat- und Inhibitorsonden für menschliche Cytochrome P450 1A1 und 1A2. [ PMID 8474022 ]
Tassaneeyakul W, Birkett DJ, Veronese ME, McManus ME, Tukey RH, Quattrochi LC, Gelboin HV, Miners JO.
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PROPRANOLOL
Selektive Induktion des Propranololstoffwechsels durch Rauchen: Zusätzliche Effekte auf die renale Metaboliten-Clearance. [ PMID 3598909 ]
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[Fluvoxamin ist ein potenter Inhibitor des Propranolol-Metabolismus in vivo.]
Riluzole
Beteiligung von menschlichen CYP1A-Isoenzymen am Metabolismus und an Arzneimittelwechselwirkungen von Riluzol in vitro. [ PMID 9316860 ]
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ROPIVACAIN
Der Metabolismus von Ropivacain beim Menschen wird durch CYP1A2 und in geringerem Maße durch CYP3A4 vermittelt: eine Interaktionsstudie mit Fluvoxamin und Ketoconazol als In-vivo-Inhibitoren. [ PMID 9834040 ]
Arlander E, Ekström G, Alm C, Carrillo JA, M Bielenstein, Böttiger Y, Bertilsson L, Gustafsson LL
Clin Pharmacol Ther 1998, Nov. 64 (5): 484-91
TACRINE
Bestimmung der humanen hepatischen Cytochrom P450 1A2 Aktivität in vitro: Verwendung von Tacrin als isozymspezifische Sonde. [ PMID 8565783 ]
Spaldin V, Madden S, Adams DA, Edwards RJ, Davies DS, Park BK
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Theophyllin
Metabolismus von Theophyllin durch cDNA-exprimierte humane Cytochrome P450. [ PMID 7619675 ]
HaHR, Chen J, Freiburghaus AU, Follath F
Br J Clin Pharmacol 1995; 39: 321-326
TIZANIDIN
Ciprofloxacin erhöht die Konzentration und den blutdrucksenkenden Effekt von Tizanidin stark, indem es seinen Cytochrom P450 1A2-vermittelten präsystemischen Metabolismus hemmt. [ PMID 15592331 ]
Granfors MT, Backman JT, Neuvonen M, Neuvonen PJ.
Clin Pharmacol Ther. 2004 Dec; 76 (6): 598-606
Fluvoxamin erhöht drastisch die Konzentrationen und Wirkungen von Tizanidin: eine potenziell gefährliche Wechselwirkung. [ PMID 15060511 ]
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Clin Pharmacol Ther. 2004 Apr; 75 (4): 331-41
VERAPAMIL
Die Wirkung von drei verschiedenen oralen Dosen von Verapamil auf die Disposition von Theophyllin. [ PMID 1505606 ]
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Verapamil-induzierte Hemmung der Theophyllin-Elimination bei gesunden Menschen. [ PMID 2315261 ]
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WARFARIN
Mögliche antiretrovirale Therapie-Warfarin-Arzneimittel-Interaktion. [ PMID 18576910 ]
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ZILEUTON
Identifizierung der Cytochrom P450-Enzyme der menschlichen Leber, die am Metabolismus von Zileuton (ABT-077) und seinem N-dehydroxylierten Metaboliten Abbott-66193 beteiligt sind. [ PMID 8654206 ]
Maschinist JM, Mayer MD, Shet MS, Ferrero JL, Rodrigues AD
Medikament Metab Dispos. 1995 Oktober; 23 (10): 1163-1174
ZOLMITRIPTAN
Bestimmung der humanen Cytochrom-P450-Isoformen, die am Zolmitriptanmetabolismus beteiligt sind. [ PMID 10553725 ]
Wilde MJ, McKillop D, Butters CJ
Xenobiotica. 1999 Aug; 29 (8): 847-57
1A2-INHIBITOREN:
AMIODARON
Inhibitorische Wirkungen von Antiarrhythmika auf die Phenacetin-O-Deethylierung, die durch menschliches CYP1A2 katalysiert wird. [ PMID 9578183 ]
Kobayashi K, Nakajima M, Chiba K, Yamamoto T, Tani M, Ishizaki T, Kuroiwa Y.
Br J Clin Pharmacol 1998 Apr; 45 (4): 361-368.
CIMETIDIN
Die Wirkung von Cimetidin auf die Dextromethorphan-O-Demethylase-Aktivität von menschlichen Lebermikrosomen und rekombinantem CYP2D6. [ PMID 16680870 ]
Madeira M, Levine M, Tschang TK, Mirfazaelian A, Bellward GD.
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Vergleichende in vitro und in vivo Hemmung von Cytochrom P450 CYP1A2, CYP2D6 und CYP3A durch H2-Rezeptor-Antagonisten. [ PMID 10223772 ]
Martínez C, Albet C, Agúndez JA, Herrero E, Carrillo JA, Márquez M, Benítez J, Ortiz JA.
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Imipramin-Cimetidin-Interaktion: Beeinträchtigung der Clearance und erhöhte absolute Bioverfügbarkeit. [ PMID 6726654 ]
Abernethy DR, Greenblatt DJ, Shader RI.
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CIPROFLOXACIN
Ciprofloxacin erhöht die Konzentration und den blutdrucksenkenden Effekt von Tizanidin stark, indem es seinen Cytochrom P450 1A2-vermittelten präsystemischen Metabolismus hemmt. [ PMID 15592331 ]
Granfors MT, Backman JT, Neuvonen M, Neuvonen PJ.
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Fluorchinolone
Die Wirkung von Ciprofloxacin auf die Pharmakokinetik von Theophyllin bei gesunden Probanden. [ PMID 7619673 ]
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FLUVOXAMIN
Fluvoxamin ist ein potenter Inhibitor von Cytochrom P4501A2. [ PMID 8466541 ]
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Einfluss von Fluvoxamin auf die Pharmakokinetik von Mexiletin bei gesunden japanischen Männern. [ PMID 11240973 ]
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Furafyllin ist ein potenter und selektiver Inhibitor von P4501A2 beim Menschen. [ PMID 2378786 ]
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INTERFERON
Regulation des hepatischen Cytochroms P-450 während der Infektionskrankheit. [ PMID 1695539 ]
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METHOXSALEN
Spezifität von Substrat- und Inhibitorsonden für Cytochrom-P450s: Bewertung des in vitro-Metabolismus unter Verwendung von cDNA-exprimierten humanen P450s und menschlichen Lebermikrosomen. [ PMID 8819299 ]
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MIBEFRADIL
Metabolismus des Calcium-Antagonisten, Mibefradil (POSICOR, Ro40-5967). Teil III. Vergleichende Pharmakokinetik von Mibefradil und seinen Hauptmetaboliten bei Ratten, Marmosets, Cynomolgus Affen und Menschen. [ PMID 9211656 ]
Wiltshire HR, Sutton BM, Heeps G, Betty AM, Angus DW, Harris SR, Worth E, Welker HA
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1A2 INDUCER:
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CHARGILLIERTES FLEISCH
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Fontana RJ, Lown KS, Paine MF, Fortlage L, Santella RM, Felton JS, Knize MG, Greenberg A, Watkins PB
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INSULIN
Hyperinsulinämie verursacht einen bevorzugten Anstieg der hepatischen P4501A2-Aktivität. [ PMID 1562279 ]
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METHYLCHOLANTHREN
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Inhibitoren: Medikamente, die verhindern, dass das Enzym die Substrate metabolisiert
Aktivatoren: Medikamente, die die Fähigkeit des Enzyms erhöhen, die Substrate zu metabolisieren
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1A2 SUBSTRATE:
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OLANZAPIN
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Ciprofloxacin erhöht die Konzentration und den blutdrucksenkenden Effekt von Tizanidin stark, indem es seinen Cytochrom P450 1A2-vermittelten präsystemischen Metabolismus hemmt. [ PMID 15592331 ]
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