MCS Forum

Stand: 01.05.2013


Dies ist der Startpost.

Dieser Post soll in Zukunft eine Zusammenfassung dessen enthalten, was bis zu einem bestimmten Datum (Stand:______________) geschrieben wurde.

Du kannst jederzeit zu diesem Thema recherchieren und/oder eine Zusammenfassung erstellen. Damit bist du uns - allen Betroffenen und ihren Angehörigen - eine große Hilfe.

Bitte schicke deine Zusammenfassung an einen der Admins. Dieser wird sie dann hier einstellen.

Danke.

Die MCS + CFS - Initiative NRW e. V. bietet einen MCS-Pass an.

Dieser wird (lt. Dr. Bartram, der bei der Ausarbeitung beteiligt war), nur dann ausgestellt, wenn ein Umwelt-LTT oder MCS-LTT gemacht wurde oder wenn genetische Defekte nachgewiesen sind, die bei MCS auftreten.

Er kann zum Selbstkostenpreis hier bestellt werden. Patienten von Dr. Bartram können ihn auch bei nachgewiesener MCS in dessen Praxis zum Preis von 5 Euro erhalten.

http://www.mcs-cfs-initiative.de/html/mcs_pass.html

Zitat:

Bitte beachten Sie:
Der Ausweis ist für bestätigt MCS-Erkrankte gedacht und muss von Ihrem behandelnden Mediziner unterschrieben werden.

Der Ausweis darf nicht für “Eigendiagnosen” benutzt oder für ähnliche Erkrankungen vorgelegt werden.